Is ne ein bisschen her, dass ich Genetik hatte, aber ich versuchs trotzdem mal und hoffe, ich kanns einigermassen verständlich erklären.
Es kommt drauf an, ob die Erbkrankheit bei der einen kranken Person mit gesundem Partner durch eine dominate Erbinformation gegeben ist oder durch eine rezessive Erbinfornation. Ist es eine dominante Erbinformation, dann besteht die Wahrscheinlichkeit bei 50% dass ihre Kinder auch krank sind. Solche Krankheiten zeigen sich schnell und krasse Krankheiten, die zu tatsächlichen Missbildungen und/oder schweren Krankheitsverläufen führen, durch dominant vererbte Erbinformationen werden weniger weiter gegeben weil schlicht und ergreifend das Invididium durch die Erkrankung nicht oder kaum zum Zeugen von Kindern kommt. Bei den reszesiven vererbten Erbinformationen braucht es immer zwei gleiche Genmutationen an der gleichen Stelle im Chromosonenpaar um die Krankheit auszulösen, bei der dominanten Variante reicht eine. Hat die kranke Person also eine rezessive Erbkrankheit, dann ist die Wahrscheinlichkeit ein krankes Kind zu bekommen recht tief. Die Partnerin müsste per Zufall die gleiche mutierte Erbinformation in sich tragen. Das kann man vorab aber gut abklären.
Irgendwelche potentiell krankmachende rezessiven Erbinformationen auf einem Chromosomenstrang tragen viele von uns drin, ohne es zu wissen, da diese nicht durchbrechen, wenn sie auf dem Chromosonenpaar nicht doppelt zu finden sind. So können sich, im Gegensatz zu den "krassen (also schwere Krankheiten oder Behinderungen)" dominat vererbten Erbkrankheiten, diese krankmachenden rezessiven Erbinformationen heimlich gut weiterverbreiten ohne das die Träger selbst krank sind und genau das ist das Problem bei Geschwistern.
Eine gesunde Mutter (oder auch der Vater) kann solch eine böse rezessive Erbinformation in sich tragen. Mit 50% Wahrscheindlichkeit gibt sie diese ihren Kindern weiter, die auch völlig gesund sind. Wenn jetzt zwei Kinder von ihr, die diese böse rezessive Erbinformation tragen Kinder bekommen, dann liegt die Wahrscheinlichkeit bei 25%, dass ihr Kind mit dieser schweren Krankheit, die durch diese Erbinformation bedingt ist, zur Welt kommen wird.
Geschwistern tragen zu 50% die gleichen Geninformationen in sich. Die Wahrscheinlichkeit das eine (oder gar mehrere) böse rezessive Erbinformation da doppelt auftritt und das Kind somit krank macht, welche sonst unbemerkt (nicht krankmachend) im Genpool der Familie schlummert, ist damit enorm hoch. Das ganze ist halt sehr heimtückischen. Rezessive böse Erbinformationen sind erst ein Problem wenn sie doppelt auftreten, was bei Geschwistern die ein Kind bekommen zu 25% eintrifft.
...? ...Ich wage gar nicht daran zu denken.........
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